In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kaftrio® | Elexacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 16387662 | 28.09.2020 |
| Chargenrückruf | Ferinject 50 mg Eisen / ml, 2x10 ml Injektions- und Infusionslösung | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 08805803 | 05.10.2020 |
| Chargenrückruf | Gallexier® Kräuterbitter Elixier, 250 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Diverse | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 15386844 | 06.10.2020 |
| Chargenrückruf | Kamillenblüten, 75 g Tee | Kamillenblüten | Bombastus-Werke | 12869192 | 06.10.2020 |
| Chargenrückruf | Ezetimib / Simvastatin Puren 10 mg / 40 mg, 100 Tabletten | Ezetimib, Simvastatin | Puren Pharma | 15416516 | 09.10.2020 |
| Chargenrückruf | Mestinon 5 Injektionslösung 5 mg / ml, 5x5 ml | Mestinon | Meda Pharma & Co.KG | 02353553 | 09.10.2020 |
| Chargenrückruf | Citalopram-neuraxpharm® 20 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Citalopram | neuraxpharm Arzneimittel | 02136324 02136330 02136347 | 13.10.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | 15.10.2020 | ||||
| Herstellerinformation | Epoprostenol-Rotexmedica 0,5 mg und 1,5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | Epoprostenol | Panpharma | 16.10.2020 | |
| Chargenrückruf | Dafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 16605165 | 19.10.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: atmadisc mite Dosier-Aerosol 25 µg/50 µg, 120 Einzeldosen, atmadisc Dosier-Aerosol 25 µg/125 µg, 120 Einzeldosen
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: atmadisc |
Wirkstoff: Salmeterol, Fluticasonpropionat |
| Datum: 30.01.2023 |
PZN: 01474220, 01474237 |
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