In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vumerity | Diroximelfumarat | Biogen | 17538301 17538318 | 01.01.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Abecma | Idecabtagen vicleucel | Bristol Myers Squibb | 16848643 | 01.01.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Qinlock | Ripretinib | Deciphera Pharmaceuticals | 17877351 | 01.01.2022 |
| Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 03.01.2022 |
| Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae conc., 100 g und 200 g | Caesar & Loretz | 04752613 04752636 | 05.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Finalgon® Wärmecreme DUO, 50 g Creme | Nonivamid, Nicoboxil | Sanofi-Aventis Deutschland | 11652303 | 06.01.2022 |
| Chargenrückruf | Exforge 5mg / 160mg, „CC Pharma, 98 Filmtabletten | Valsartan, Amlodipin | CC Pharma | 06142652 | 06.01.2022 |
| Rote-Hand-Briefe | Berlthyrox | Levothyroxin | Berlin Chemie | 10.01.2022 | |
| Chargenrückruf | Agnus sanol® 4 mg, 30, 60 und 100 Hartkapseln | Mönchspfefferfrüchte-Trockenextrakt | Apontis Pharma | 02763340 02763357 02763363 | 10.01.2022 |
| Chargenüberprüfungen | Galantamin Heumann 8 mg, 84 retardierte Hartkapseln | Galantamin | Heumann Pharma | 09901590 09632902 | 10.01.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
tendoLoges®, 225 g und 450 g Pulver
| Hersteller: Dr. Loges + Co. GmbH |
Produkt: tendoLoges® |
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| Datum: 19.12.2022 |
PZN: 16679413, 16679442 |
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