In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Vigantolvit Vitamin D3, K2 und Calcium, 30 und 60 Filmtabletten | P&G Health Germany | 14371711 14371728 | 20.12.2021 | |
| Chargenrückruf | Soolantra 10 mg / g Creme, 45 g Creme | Ivermectin | Galderma Laboratorium | 12568935 | 20.12.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Irinotecan | 21.12.2021 | |||
| Chargenrückruf | Metoprolol-ratiopharm® comp. 100 mg / 12,5 mg, 50 und 100 Tabletten | Metoprolol, Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 04855738 04875184 | 22.12.2021 |
| Chargenrückruf | Risperdal Consta 37,5 mg, „axicorp“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension | Risperidon | axicorp Pharma | 08844335 | 27.12.2021 |
| Chargenrückruf | AmoxClav Hexal® i.v. 1000 / 200 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Amoxicillin, Clavulansäure | Hexal | 12672006 | 28.12.2021 |
| Chargenrückruf | Imatinib onkovis 400 mg, 90 Hartkapseln | Imatinib | onkovis | 12353838 | 30.12.2021 |
| Chargenrückruf | Pulmicort 1 mg / 2 ml Suspension, „CC Pharma“, 40x2 ml Einzeldosisbehältnisse | Budesonid | CC Pharma | 08440939 | 30.12.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cibinqo | Abrocitinib | Pfizer | 17388103 17388126 17388095 17388037 17388043 17388014 17388072 17388089 17388066 | 01.01.2022 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rybrevant | Amivantamab | Janssen-Cilag | 17505394 | 01.01.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Meda Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Vetren® Gel 30.000 I.E., 100 g |
Wirkstoff: Heparin natrium |
| Datum: 22.01.2021 |
PZN: 03112596 |
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