In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1691-1700 von 1741.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ztalmy® | Ganaxolon | Immedica Pharma | 01.07.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Joenja® | Leniolisib | Pharming Technologies | 01.07.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zepzelca | Lurbinectedin | Pharma Mar S.A. | 01.07.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zurzuvae™ | Zuranolon | Biogen | 01.07.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Ichtholan® 10% Salbe, 15 g, Ichtholan® 20% Salbe, 15 g, 40 g und 250 g, Ichtholan® 50% Salbe, 15 g, 25 g und 40 g | Ammoniumbituminosulfonat | Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG | 04404674 00741794 04643611 04643605 11172572 01050129 04643640 | 03.07.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln „Emra-Med” | Hydroxycarbamid | Emra-Med Arzneimittel | 00148866 | 03.07.2026 |
| Herstellerinformation | Ifosfamid Injections 1 g / 20 ml (50 mg / ml) und 3 g / 60 ml | Hikma Pharma | 08.07.2026 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Keppra® | Levetiracetam | UCB Pharma | 19164388 | 08.07.2026 |
| Herstellerinformation | Adenosin Hikma 6 mg / 2 ml, Injektionslösung | Adenosin | Hikma Pharma | 08.07.2026 | |
| Chargenrückruf | Spasmex 15 mg Filmtabletten, „EurimPharm“ | Trospiumchlorid | EurimPharm Arzneimittel | 19054139 18032874 | 08.07.2026 |
Zeige Ergebnisse 251-254 von 254.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Palforzia (▼, Erdnussprotein) 300 mg Pulver zum Einnehmen: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 06.07.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Risiko mangelnder Einnahmetreue von Telmisartan-haltigen Tabletten der Firma Zentiva Pharma GmbH aufgrund von Geruchsbeanstandungen | 14.07.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union | 11.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Everolimus Biocon 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten: Risiko der Verwechslung des Trockenmittels mit Wirkstoff-haltigen Tabletten | 18.08.2026 |