In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 151-160 von 1164.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Leqvio® | Inclisiran | Novartis Pharma | 16701058 16800978 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sarclisa® | Isatuximab | Sanofi Genzyme | 16007174 16007197 | 01.03.2021 |
| Chargenrückruf | Lactisol 12,5, 15 g und 75 g Salbe | Sauermolke-Konzentrat | Galactopharm Dr. Sanders | 05027133 05027162 | 02.03.2021 |
| Rückrufe allgemein | Alvalin, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen | Cathin | Riemser Pharma | 07777329 | 05.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Cabazitaxel | Accord Healthcare S.L.U. | 05.03.2021 | ||
| Chargenrückruf | Nilox midi®, 20 und 50 Weichkapseln | Nitroxolin | CNP Pharma | 07321925 07321931 | 09.03.2021 |
| Chargenrückruf | Paracetamol comp. Stada® 500 mg / 30 mg, 100 Tabletten | Paracetamol, Codeinphosphat | Stadapharm | 08452374 | 09.03.2021 |
| Chargenrückruf | Nitroxolin forte, 20, 50 und 100 Weichkapseln | Nitroxolin | Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik | 06960250 06960267 06960273 | 09.03.2021 |
| Chargenrückruf | Antistax® extra Venentabletten, 30 Filmtabletten | Weinblätter-Trockenextrakt | Sanofi-Aventis Deutschland | 00002312 | 15.03.2021 |
| Herstellerinformation | Becton Dickinson | 15.03.2021 |
Zeige Ergebnisse 151-157 von 157.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert, jeweils 100 Stück
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Wirkstoff: Venlafaxin |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 03446127, 00021746 |
|