In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Dronabinol Konzentrat 500 mg / 1 ml, 1000 mg | Candoro ethics | 18398173 | 22.01.2026 | |
| Herstellerinformation | lnfectoCillin® | Phenoxymethylpenicillin | lnfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 23.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Glycerol 85 % BiB, 5 L | Fagron | 04606863 | 23.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | betapharm Arzneimittel | 01624599 | 23.01.2026 |
| Herstellerinformation | Luminal® | Phenobarbital | Desitin Arzneimittel | 26.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Acetylsalicylsäure Panpharma i.v. 500 mg | Acetylsalicylsäure | Panpharma | 27.01.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Digimerck® | Digitoxin | Merck Healthcare Germany | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Ferinject | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Driponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“ | Ivermectin | CC Pharma | 18424700 19427250 18424717 | 28.01.2026 |
| Chargenrückruf | Ordspono® 80 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Odronextamab | Regeneron Ireland DAC | 19481858 | 28.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Palforzia (▼, Erdnussprotein) 300 mg Pulver zum Einnehmen: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 06.07.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Risiko mangelnder Einnahmetreue von Telmisartan-haltigen Tabletten der Firma Zentiva Pharma GmbH aufgrund von Geruchsbeanstandungen | 14.07.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Europäische Kommission: Tavneos (▼, Avacopan): Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union | 11.08.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Everolimus Biocon 2,5 mg, 5 mg und 10 mg Tabletten: Risiko der Verwechslung des Trockenmittels mit Wirkstoff-haltigen Tabletten | 18.08.2026 |