In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1121-1130 von 1199.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Briviact® | Brivaracetam | UCB Pharma | 16.11.2020 | |
Chargenrückruf | CellCept® 500 mg | Mycophenolsäure | Roche Pharma | 00080016 | 16.11.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 10.11.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Tecfidera® | Dimethylfumarat | Biogen Netherlands B.V. | 09.11.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Ondexxya | Andexanet alfa | Portola Netherlands B.V. | 09.11.2020 | |
Chargenrückruf | Postericort Salbe, 50 g | Hydrocortison | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 10215262 | 06.11.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jyseleca® | Filgotinib | Gilead | 16731438 16731444 16731450 16731473 16731467 | 03.11.2020 |
Herstellerinformation | Humanalbumin 200 g / l, 50 ml Infusionslösung | Kedrion Biopharma | 09376617 | 30.10.2020 | |
Chargenrückruf | Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung | B. Braun Melsungen | 01957154 | 30.10.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Esbriet® | Pirfenidon | Roche Pharma | 29.10.2020 |
Zeige Ergebnisse 161-164 von 164.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkapseln 28 und 56 Stück, Atomoxetin Heumann 40 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin 60...
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkap |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 03.06.2024 |
PZN: 14063889, 14063903, 14063932, 14063949, 14063984, 14063990, 14064009, 14064038 |
|