In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kaftrio® | Elexacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 16387662 | 28.09.2020 |
Chargenrückruf | Thyreo Injektopas®, 10 und 100 Ampullen Injektionslösung | Lycopus virginicus D2, Ferrum iodatum D10, Avena sativa D1, Humulus lupulus D1 | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11186060 11186077 | 25.09.2020 |
Herstellerinformation | Midazolam Puren 2 mg / ml, 50 ml Injektions- und Infusionslösung | Midazolam | Puren Pharma | 11356421 | 24.09.2020 |
Chargenüberprüfungen | Privigen 100 mg / ml, „Emra-Med“, 200 ml Infusionslösung | Immunglobulin G vom Menschen | Emra-Med Arzneimittel | 12385347 | 22.09.2020 |
Chargenüberprüfungen | Stelara 130 mg, „Paranova Pack A / S“, 26 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | Paranova Pack A/S | 13154756 | 22.09.2020 |
Chargenrückruf | Pyolysin® Wund- und Heilsalbe, 30 g Creme | Pyolysin-Kulturfiltrat, Zinkoxid, Salicylsäure | Serumwerk Bernburg | 13725905 | 22.09.2020 |
Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers SquibbaA | 21.09.2020 | |
Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „CC Pharma“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | CC Pharma | 02537862 | 21.09.2020 |
Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen, Epoetin alfa Hexal ® 30 000 I.E. / 0,75 ml, 6 Fertigspritzen, Epoe | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 00584981 00576131 00579017 | 21.09.2020 |
Chargenrückruf | Beloc-Zok® Herz 23,75 mg, 40 und 100 Retardtabletten | Metoprolol | Recordati Pharma | 13897374 01634416 | 17.09.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zusätzliche Charge Influenza-Impfstoff Vaxigrip Tetra 2020/2021 (▼) aus Frankreich eingeführt | 03.11.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 29.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand- Brief zu Imbruvica® (Ibrutinib): Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse
Hersteller: Janssen-Cilag International N. V. |
Produkt: Imbruvica® |
Wirkstoff: Ibrutinib |
Datum: 03.11.2022 |
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