Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 1081-1085 von 1085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten	Dimenhydrinat	Cheplapharm Arzneimittel	07555072	15.05.2024
Herstellerinformation			Hexal		17.05.2024
Herstellerinformation	Cholesterin		Fagron		17.05.2024
Chargenrückruf	Levomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml Injektionslösung	Levomepromazin	neuraxpharm Arzneimittel	746405607	21.05.2024
Chargenrückruf	Atomoxetin Glenmark	Atomoxetin	Glenmark Arzneimittel	15211524 15211642	23.05.2024

Zeige Ergebnisse 151-152 von 152.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024

Herstellerinformation

Octadon® P (Paracetamol, Coffein): Fehlende Braille-Schrift bei Packungen einer Charge

Hersteller: Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Octadon® P	Wirkstoff: Paracetamol, Coffein
Datum: 01.12.2020	PZN: 04855023

AMK / Die Cheplapharm Arzneimittel GmbH informiert in einem Schreiben über die fehlende Braille-Schrift auf den Packungen der Charge 2003001 von Octadon® P 350 mg/50 mg (Paracetamol, Coffein), 20 Tabletten (PZN 04855023).

Die Firma bittet Apotheken betroffene Packungen nicht an blinde oder sehbehinderte Personen abzugeben.

Weitere Informationen sowie Kontaktadressen können dem Schreiben entnommen werden.

Die AMK bittet ApothekerInnen alle Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Octadon® P Tabletten unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
Cheplapharm Arzneimittel GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Information der Hersteller - Text zur Veröffentlichung - OCTADON P PZN / Ch.-B. 2003001; Verf.-Dat. 03/2023. (1. Dezember 2020)