In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1021-1030 von 1105.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Ancotil | Flucytosin | Meda Pharma | 26.11.2020 | |
Herstellerinformation | Humanalbumin 200 g / l | Kedrion Biopharma | 09376623 | 24.11.2020 | |
Herstellerinformation | Venbig | Kedrion Biopharma | 24.11.2020 | ||
Chargenüberprüfungen | Gynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel | Estradiol | Dr. Kade/Besins Pharma | 00816836 | 23.11.2020 |
Chargenrückruf | Salofalk 500 mg, „FD Pharma“, 30 Suppositorien | Mesalazin | FD Pharma | 14054413 | 23.11.2020 |
Chargenrückruf | Donepezil-HCL Puren 5 mg, 28, 30, 56 und 98 Filmtabletten, Donepezil-HCL Puren 10 mg, 28, 30, 56 und 98 Filmtabletten | Donepezil-HCl | Puren Pharma | 12774273 11354221 12774304 12774310 12774356 11354238 12774362 12774379 | 20.11.2020 |
Herstellerinformation | Briviact® | Brivaracetam | UCB Pharma | 16.11.2020 | |
Chargenrückruf | CellCept® 500 mg | Mycophenolsäure | Roche Pharma | 00080016 | 16.11.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 10.11.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Tecfidera® | Dimethylfumarat | Biogen Netherlands B.V. | 09.11.2020 |
Zeige Ergebnisse 151-152 von 152.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Almirall |
Produkt: Ebglyss® |
Wirkstoff: Lebrikizumab |
Markteinführung in D: 12.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18070716 |
Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektions-loesung | Musterpackung | 18762897 |
Lebrikizumab 250 mg | 3 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18762880 |
Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | keine Angabe | 18070691 |
Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | Musterpackung | 18762928 |
Lebrikizumab 250 mg | 3 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | keine Angabe | 18762874 |
Indikation: |