In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | metex® 50 mg / ml Injektionslösung, Fertigspritze, 17,5 mg | Methotrexat | medac | 07567626 | 26.11.2025 |
| Rückrufe allgemein | Weleda | 25.11.2025 | |||
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited | 07592096 | 25.11.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 24.11.2025 | |
| Chargenrückruf | Candesartan Basics 16 mg Tabletten, 56 und 98 Stück, Candesartan Basics 32 mg Tabletten, 28, 56 und 98 Stück | Candesartan | Basics | 09482845 09482851 09482868 09482874 09482880 | 24.11.2025 |
| Chargenrückruf | Foster 200 Mikrogramm / 6 Mikrogramm pro Inhalation Druckgasinhalation, Lösung, „2care4 ApS“ | Beclometason, Formoterol | 17153400 | 19.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Nimodipin Hexal 30 mg | Nimodipin | Hexal | 17.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Bronchitol | Mannitol | Pharmaxis Europe Limited | 17.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Libtayo | Cemiplimab | Regeneron | 10.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 10.11.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Promethazin-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation für Kinder unter sechs Jahren | 21.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2025 | 03.11.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 16.10.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin): Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache | 15.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Urbason solubile forte (Methylprednisolon) 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- beziehungsweise Infusionslösung: Gestattung zur Inverkehrbringung - Update | 01.09.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: angepasstes Vorgehen zur Information über Textänderungen bei Standardzulassungen ab 20. August 2025 | 22.08.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt - Update | 31.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel in intravenöser Darreichungsform festgestellt | 25.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Dabigatranetexilat AL 110 mg und 150 mg Hartkapseln: Probleme bei der Entnahme aus dem Abziehblister | 22.07.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe ergänzt Empfehlungen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Inhalativa | 14.07.2025 |
Chargenrückruf
Reisetabletten Sanavita 50 mg Tabletten, 20 Stück
| Hersteller: Sanavita Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Reisetabletten Sanavita 50 mg Tabletten |
Wirkstoff: Dimenhydrinat |
| Datum: 31.07.2024 |
PZN: 14416371 |
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