In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepezza® | Teprotumumab | Amgen | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynyz® | Retifanlimab | Incyte | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Dawnzera® | Donidalorsen | Otsuka Pharmaceuticals | 01.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ferinject 50 mg Eisen / ml, Injektions- und Infusionsdispersion | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 28.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Hevert-Arzneimittel | 18293103 | 23.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Zeldox 20, 40, 60 und 80 mg Hartkapseln, 100 Stück, „EurimPharm“ | Ziprasidon | EurimPharm Arzneimittel | 01074911 04193496 06339455 18754969 | 23.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amoxi-Clavulan Aurobindo 875 mg / 125 mg Filmtabletten | Amoxicillin / Clavulansäure | Puren Pharma | 08841207 | 19.02.2026 |
| Chargenrückruf | Perazin-neuraxpharm 200 mg Filmtabletten | Perazin | neuraxpharm Arzneimittel | 07229326 | 18.02.2026 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Filmtabletten | Metamizol | Zentiva Pharma | 19843008 | 17.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amlodipin Valsartan beta 10 mg / 160 mg Filmtabletten | Amlodipin Valsartan | betapharm Arzneimittel | 02238504 | 12.02.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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