In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Cannovum stabil JTK-COL 20 Cannabisblüten Substanz | Phytoxtract | 20382073 20382038 | 14.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Oleunor N9E Emulsion zur Infusion | Glucose, Aminosäuren, Lipidemulsion | DEMO Pharmaceuticals | 17908778 17908784 17908790 | 14.08.2026 |
| Rückrufe allgemein | Tavneos | Avacopan | Vifor Pharma Deutschland | 17441932 17441949 17441955 | 14.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nilotinib-ratiopharm 200 mg Hartkapseln | Nilotinib | ratiopharm | 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | InfectoPyoderm® (Mupirocin) 20 mg / g Salbe, 15 g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 01228975 19238336 | 10.08.2026 |
| Chargenrückruf | Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten | Nitrendipin | Aristo Pharma | 00366965 00366971 00366988 | 10.08.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Litfulo® | Ritlecitinib | Pfizer Europe MA EEIG | 10.08.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 1 x täglich 20 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl beta | betapharm Arzneimittel | 08832846 | 07.08.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln | Hydroxycarbamid | CC Pharma | 09275632 | 07.08.2026 |
| Herstellerinformation | Nexviadyme® (▼, Avalglucosidase alfa) 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und Myozyme® (Algl | Avalglucosidase alfa, Alglucosidase alfa | Sanofi-Aventis Deutschland | 07.08.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur Verfügbarkeit von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln in pulmonaler Darreichungsform | 02.04.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Ifosfamid-haltige Arzneimittel zur parenteralen Anwendung festgestellt | 31.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) § 40c: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln in Apotheken: Hinweise zu (potenziellen) Risiken bei der Substitution | 31.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: regulatorische Bewertung von gemeldeten Medikationsfehlern mit Salbutamol-haltigen Inhalatoren ohne Dosiszählwerk | 31.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Eingrenzung des Versorgungsmangels Antibiotika-haltiger Säfte für Kinder - Update | 25.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis zum 31. März 2026 abzuschließen | 18.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko einer unbeabsichtigten Aspiration von Colecalciferol- und Fluorid-haltigen Tabletten bei Säuglingen und Kleinkindern | 18.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Okedi (Risperidon) 75 mg und 100 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension: Risiko für Anwendungsfehler im Zusammenhang mit der Rekonstitution | 17.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2025 | 03.03.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dolo-Dobendan (Cetylpyridiniumchlorid/Benzocain) 1,4 mg/10 mg Lutschtabletten: vereinzelt weiße Verfärbungen aufgrund Rekristallisation von Isomalt an der Oberfläche | 24.02.2026 |
Chargenrückruf
Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten
| Hersteller: Ibuprofen mea 400 mg, 30 Filmtabletten |
Produkt: Ibuprofen mea 400 mg |
Wirkstoff: Ibuprofen |
| Datum: 27.06.2022 |
PZN: 16609128 |
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