In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg „axicorp”, 53 Filmtabletten | Vareniclin | axicorp Pharma | 14371705 | 13.07.2021 |
Chargenrückruf | Epirubicin AqVida 2 mg / ml Injektionslösung, 10 mg / 5 ml, 50 mg / 25 ml und 200 mg / 100 ml Durchstechflasche | Epirubicin | AqVida | 14279595 14279603 14279632 | 12.07.2021 |
Chargenrückruf | Pantoprazol Winthrop 40 mg, 14 und 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazo | Zentiva Pharma | 00706680 09190723 | 12.07.2021 |
Chargenrückruf | Tirgon® 5 mg, 60 und 240 magensaftresistente Tabletten | Bisacodyl | Recordati Pharma | 00777438 00777496 | 12.07.2021 |
Chargenrückruf | Valsartan AL 320 mg und Valsartan / HCT AL 320 / 12,5 mg, je 98 Filmtabletten; Amlodipin / Valsartan AL 5 / 80mg 56 und 98 Filmtabletten | Diverse | Aliud Pharma | 07758438 07758579 13947853 13947876 13947907 13947942 15437062 15437079 15437122 15437145 15437168 | 09.07.2021 |
Chargenrückruf | Irbesartan AL 300 mg, 98 Filmtabletten und Irbesartan / HCT AL 150 / 12,5mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan + Hydrochlorothiazid | Aliud Pharma | 09538215 09744630 | 09.07.2021 |
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg, „kohlpharma", 53 Filmtabletten | Vareniclin | kohlpharma-GmbH | 06463764 | 09.07.2021 |
Chargenrückruf | Losartan comp. AbZ 100 mg / 25 mg, 98 Filmtabletten | Losartan + Hydrochlorothiazid | AbZ Pharma | 03455847 | 08.07.2021 |
Chargenrückruf | Losartan-ratiopharm® comp. 100 mg / 25 mg, 98 Filmtabletten | Losartan + Hydrochlorothiazid | ratiopharm | 05370061 | 08.07.2021 |
Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller“, 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel + Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 07.07.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Ramipril-comp Puren 5 mg/25 mg, 20 und 50 Tabletten, Ramipril-comp Puren 2,5 mg/12,5 mg* alle Packungsgrößen |
Wirkstoff: Ramipril, Hydrochlorothiazid |
Datum: 28.05.2021 |
PZN: 11357969, 11357975, 11357892, 11357900, 11357917 |
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