In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zeldox 20, 40, 60 und 80 mg Hartkapseln, 100 Stück, „EurimPharm“ | Ziprasidon | EurimPharm Arzneimittel | 01074911 04193496 06339455 18754969 | 23.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amoxi-Clavulan Aurobindo 875 mg / 125 mg Filmtabletten | Amoxicillin / Clavulansäure | Puren Pharma | 08841207 | 19.02.2026 |
| Chargenrückruf | Perazin-neuraxpharm 200 mg Filmtabletten | Perazin | neuraxpharm Arzneimittel | 07229326 | 18.02.2026 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Filmtabletten | Metamizol | Zentiva Pharma | 19843008 | 17.02.2026 |
| Chargenrückruf | Amlodipin Valsartan beta 10 mg / 160 mg Filmtabletten | Amlodipin Valsartan | betapharm Arzneimittel | 02238504 | 12.02.2026 |
| Chargenrückruf | Litalir 500 mg Hartkapseln, „FD Pharma” | Hydroxycarbamid | FD Pharma | 11877976 | 11.02.2026 |
| Herstellerinformation | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 10.02.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Arixtra | Fondaparinux | Viatris Healthcare | 06.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Berlosin 500 mg Tabletten | Metamizol | Berlin-Chemie | 07210462 11557680 07210485 02898330 | 06.02.2026 |
| Chargenrückruf | Zeldox 20 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 100 Stück, Zeldox 40 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 30 und 100 Stück | Ziprasidon | kohlpharma | 02752589 06927755 01890473 02727769 02727781 | 06.02.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Benzylpenicillin-Benzathin-haltige Arzneimittel zur parenteralen Applikation festgestellt | 26.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko potenzieller Medikationsfehler aufgrund missverständlicher Darstellung der Wirkstärke von Methotrexat-haltigen Fertigspritzen im Bundeseinheitlichen Medikationsplan (BMP) | 23.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Efluelda (Influenza-Impfstoff) 2025/2026 Injektionssuspension in einer Fertigspritze: Gestattung zur Inverkehrbringung in italienischer Sprache | 22.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: vermehrte Beanstandungen zu eingeschränkter Sprühfunktion bei Mometason-haltigen Nasensprays | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 20.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Aimovig® (Erenumab) 70 mg und 140 mg Injektionslösung im Fertigpen: vermehrt Meldungen zu nicht auslösenden Fertigpens bei Selbstinjektion | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktualisierung der Produktinformationen für Codein-haltige Arzneimittel (mit Standardzulassung): neue und aktualisierte Risiken nach PSUSA- und EU-Risikobewertungsverfahren | 05.01.2026 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | Trimethoprim-haltige Arzneimittel: neue Kontraindikation im ersten Trimenon einer Schwangerschaft sowie neue Nebenwirkungen | 18.12.2025 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Nebenwirkungen nach Einnahme einer „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ mit ungeklärtem Produktstatus | 16.12.2025 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Adjupharm GmbH |
Produkt: Biocholangen WR, 250 Tabletten |
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| Datum: 11.02.2021 |
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