In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Arilin® 500 mg | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 27.05.2025 |
Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Emra-Med Arzneimittel | 15201336 | 26.05.2025 |
Chargenrückruf | Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen | Paracetamol | Sanavita Pharmaceuticals | 14416394 | 23.05.2025 |
Rote-Hand-Briefe | Ixchiq | Valneva Austria | 22.05.2025 | ||
Chargenrückruf | Puri-Nethol | Mercaptopurin | Aspen Pharma Trading Limited | 00847676 | 22.05.2025 |
Chargenrückruf | Entocort® rektal | Budesonid | Tillotts Pharma | 11556321 | 22.05.2025 |
Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm® 50 mg / 12,5 mg Tabletten | Levodopa / Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467596 09467627 09467656 | 21.05.2025 |
Herstellerinformation | Toxogonin® | Obidoximchlorid | 20.05.2025 | ||
Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, Lösung für einen Vernebler, 50x1 ml und 50x2 ml | Ipratropiumbromid | Penta Arzneimittel | 11509824 11509830 | 20.05.2025 |
Chargenrückruf | Arilin® 250 mg Filmtabletten, 12 Stück, Arilin® 500 mg Filmtabletten, 10 und 20 Stück | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02724311 02587877 | 20.05.2025 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore
Produkt: Xeljanz® |
Wirkstoff: Tofacitinib |
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Datum: 05.02.2021 |
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