In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Tecovirimat Siga | Tecovirimat | Siga Technologies Netherlands B.V. | 11.05.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Famenita 200 mg | Progesteron | Exeltis Germany | 08.05.2026 | |
| Chargenrückruf | Azacitidin HEXAL® 25 mg / ml Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension | Azacitidin | Hexal | 16701070 | 08.05.2026 |
| Chargenrückruf | Fampridin Basics 10 mg Retardtabletten, 28, 56 und 196 Stück | Fampridin | Basics | 16940395 16940403 16940426 | 08.05.2026 |
| Chargenrückruf | Obsidan 25 mg Tabletten | Propranolol | Puren Pharma | 04875161 04266924 | 05.05.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Fosphenytoin Desitin 75 mg / ml Infusions- / Injektionslösung | Fosphenytoin-Dinatrium | Desitin Arzneimittel | 19340572 19340589 | 04.05.2026 |
| Chargenrückruf | Hydromorphon Painbreak 8 mg, Retardtabletten | Hydromorphon | PB Pharma | 14256878 | 29.04.2026 |
| Rote-Hand-Briefe | Bendamustin Accord 25 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Bendamustin | Accord Healthcare | 28.04.2026 | |
| Chargenrückruf | Oxycodon-HCl beta 40 mg Retardtabletten | Oxycodon-HCl | betapharm Arzneimittel | 04681698 04681712 | 27.04.2026 |
| Chargenrückruf | Tinctura Tormentillae (70 %) 1:5, API, 100 ml, 250 ml und 1 l | Tinctura Tormentillae (70 %) 1:5 | Caesar & Loretz | 18890230 18890253 18890247 | 27.04.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 26.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Jinarc® (▼, Tolvaptan) 15 mg und 45 mg: Gestattung des Inverkehrbringens mit nicht zulassungskonformer Gebrauchsinformation | 21.06.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt | 20.06.2023 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen
| Datum: 26.01.2021 |
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