In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Valsartan - 1 A Pharma® plus | Valsartan, Hydrochlorothiazid | 1 A Pharma | 07581075 | 10.03.2023 |
| Chargenrückruf | Syntaris® | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 10.03.2023 |
| Herstellerinformation | Insuman® Infusat | Humaninsulin | Sanofi‐Aventis Deutschland | 07.03.2023 | |
| Chargenrückruf | Micotar® | Miconazol | Dermapharm | 06191308 04593741 00325305 | 06.03.2023 |
| Herstellerinformation | ViiV Healthcare | 03.03.2023 | |||
| Herstellerinformation | Tresiba® | Insulin degludec | Novo Nordisk | 03.03.2023 | |
| Rückrufe allgemein | Vazkepa® 998 mg Weichkapseln | Icosapent-Ethyl | Amarin Germany | 16924858 17981953 | 02.03.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rayvow | Lasmiditan | Lilly | 17363557 17363586 17363592 17363646 | 01.03.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lupkynis | Voclosporin | Otsuka Pharma | 18064383 | 01.03.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Cystagon | Mercaptamin | Recordati Rare Diseases SARL | 28.02.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
| Hersteller: mibe GmbH Arzneimittel |
Produkt: Bupivacain 0,25 % Jenapharm®, 5x5 ml und 10x5 ml Injektionslösung |
Wirkstoff: Bupivacain |
| Datum: 04.09.2020 |
PZN: 07703489, 07703495 |
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