In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Caesar & Loretz | 15301813 16354444 | 09.12.2025 | ||
| Herstellerinformation | Mycophenolsäure Hexal 180 mg und 360 mg | Hexal | 05.12.2025 | ||
| Chargenrückruf | Cyclogest® 400 mg | Progesteron | Gedeon Richter Pharma | 16203604 | 05.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lenalidomid Devatis 25 mg Hartkapseln | Devatis | 17491048 17490994 | 05.12.2025 | |
| Herstellerinformation | Substitol® | Morphinsulfat | Mundipharma | 03.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
| Chargenrückruf | Lecigon® 20mg / ml + 5mg / ml + 20mg / ml Gel zur intestinalen Anwendung | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | LobSor Pharmaceuticals AB | 16917976 | 01.12.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tryngolza® | Olezarsen | Swedish Orphan Biovitrum | 01.12.2025 | |
| Chargenrückruf | metex® 50 mg / ml Injektionslösung, Fertigspritze, 17,5 mg | Methotrexat | medac | 07567626 | 26.11.2025 |
| Rückrufe allgemein | Weleda | 25.11.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Atgam® (▼, equines Anti-T-Lymphozytenglobulin) festgestellt - Update | 18.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Magnesium-haltige Parenteralia: Risiko von Medikationsfehlern aufgrund unterschiedlicher Darstellung der jeweiligen Wirkstoffmenge | 08.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Amoxicillin Aurobindo 250 mg/5 ml und Amoxiclav Aurobindo 400 mg/57 mg, Trockensaft (USA): fehlende Dosierhilfe und Markierung zur Rekonstitution | 05.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
Chargenrückruf
| Hersteller: kohlpharma-GmbH |
Produkt: Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „kohlpharma“, 90 Schmelztabletten |
Wirkstoff: Desmopressin |
| Datum: 07.08.2020 |
PZN: 14186729 |
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