In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Usymro® 45 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück, Usymro® 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück, | Ustekinumab | Gedeon Richter Pharma | 20041975 20041981 20041969 | 01.07.2026 |
| Rückrufe allgemein | Voltaren K Migräne 50 mg, „EurimPharm“ | Diclofenac | EurimPharm Arzneimittel | 03063596 03063604 | 30.06.2026 |
| Herstellerinformation | Seacross Pharma | 20912909 | 29.06.2026 | ||
| Herstellerinformation | Tegsedi | Inotersen | Akcea Therapeutics Ireland Limited | 29.06.2026 | |
| Herstellerinformation | Ziextenzo | Pegfilgrastim | Hexal | 29.06.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Atorimib® APONTIS® 10 mg / 20 mg Tabletten | Ezetimib, Atorvastatin | Apontis Pharma Deutschland | 18766263 | 26.06.2026 |
| Chargenrückruf | Timo-Vision ® 0,5% Augentropfen, Lösung | Timolol | OmniVision | 06790032 06790049 | 23.06.2026 |
| Chargenrückruf | Nystatin Holsten Suspension, 24 ml und 48 ml | Nystatin | Holsten Pharma | 00709460 00710204 | 23.06.2026 |
| Chargenrückruf | Novaminsulfon Lichtenstein 500 mg Tabletten | Metamizol | 01798000 | 16.06.2026 | |
| Chargenrückruf | Timo-Stulln® 0,5 % Augentropfen | Timolol | Pharma Stulln | 06879051 06879068 | 16.06.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden
EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika
| Wirkstoff: Fosfomycin |
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| Datum: 06.07.2020 |
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