In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 431-440 von 1261.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | RamiLich comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 01984079 | 07.12.2021 |
| Chargenrückruf | Decortin® 5 mg, 100 Tabletten | Prednison | Merck Serono | 00262763 | 07.12.2021 |
| Rückrufe allgemein | Pregabalin Glenmark 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 und 300 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Pregabalin | Glenmark Arzneimittel | 10962154 11601205 10962160 10962177 10962208 10962214 10962243 10962266 10962272 10962289 10962071 10962088 10962094 10962102 10962119 10962125 10962131 10962148 | 08.12.2021 |
| Rückrufe allgemein | Aminophyllin® 125 mg, 100 Tabletten | Aminophyllin | Takeda | 07135387 | 08.12.2021 |
| Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae concis Ph.Eur., 100 g, 200 g und 1000 g | Heinrich Klenk | 10389884 10389890 10389909 | 10.12.2021 | |
| Rote-Hand-Briefe | Donepezil | 13.12.2021 | |||
| Rückrufe allgemein | Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Apontis Pharma | 10675348 10676773 10675785 10677206 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml, 5x10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen | 07592096 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Lucentis® 10 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | Ranibizumab | Novartis Pharma | 10108939 | 13.12.2021 |
| Chargenrückruf | Fluocinolonacetonid, mikronisiert, 100 mg, 500 mg und 1g Pulver | Fluocinolonacetonid | Caesar & Loretz | 09530024 09530047 09530076 | 15.12.2021 |
Zeige Ergebnisse 171-172 von 172.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Kerendia® |
Wirkstoff: Finerenon |
| Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807354 |
| Finerenon 10 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807360 |
| Finerenon 10 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807437 |
| Finerenon 10 mg | 100 x 1 St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807377 |
| 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 | |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | N1 | 16807383 |
| Finerenon 20 mg | 28 St. | Filmtabletten | Musterpackung | 16807408 |
| Finerenon 20 mg | 98 St. | Filmtabletten | N3 | 16807414 |
| Finerenon 20 mg | 100 x 1. St. | Filmtabletten | Klinikpackung | 16807420 |
|
Indikation: |