In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml, Lösung im Einzeldosisbehältnis | Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin | Pharma Stulln | 05035865 05035871 05035919 | 29.10.2021 |
Chargenrückruf | Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09752078 | 01.11.2021 |
Chargenrückruf | Cannabis Flos 20 / 1 IMC, 30g, Blüten | adjupharm | 16738179 | 01.11.2021 | |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 98 Tabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 03387117 | 01.11.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Mitomycin medac | Mitomycin | medac | 02.11.2021 | |
Chargenrückruf | Urapidil 30 mg Stragen retardierte Hartkapseln, 100 Stück | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 | 02.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 | 03.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „axicorp”, 98 Tabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg, „axicorp“, 98 Tabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 10713178 10199178 | 03.11.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Beovu | Brolucizumab | Novartis Pharma | 05.11.2021 | |
Chargenrückruf | Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml | Ipratropiumbromid | Emra-Med Arzneimittel | 09736429 09736412 | 05.11.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Xalkori® (Crizotinib): Risiko von Sehstörungen, einschließlich des Verlusts des Sehvermögens, bei pädiatrischen Patienten
Hersteller: Pfizer Pharma GmbH |
Produkt: Xalkori® |
Wirkstoff: Crizotinib |
Datum: 11.11.2022 |
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