In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Fluocinolonacetonid, mikronisiert, 100 mg, 500 mg und 1g Pulver | Fluocinolonacetonid | Caesar & Loretz | 09530024 09530047 09530076 | 15.12.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Donepezil | 13.12.2021 | |||
Rückrufe allgemein | Cilostazol UCB Pharma 50 mg, 28 und 98 Tabletten, Cilostazol UCB Pharma 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Apontis Pharma | 10675348 10676773 10675785 10677206 | 13.12.2021 |
Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml, 5x10 ml Injektionslösung | Ropivacain | Aspen | 07592096 | 13.12.2021 |
Chargenrückruf | Lucentis® 10 mg / ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | Ranibizumab | Novartis Pharma | 10108939 | 13.12.2021 |
Chargenrückruf | Rhizoma Curcumae longae concis Ph.Eur., 100 g, 200 g und 1000 g | Heinrich Klenk | 10389884 10389890 10389909 | 10.12.2021 | |
Rückrufe allgemein | Pregabalin Glenmark 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 und 300 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Pregabalin | Glenmark Arzneimittel | 10962154 11601205 10962160 10962177 10962208 10962214 10962243 10962266 10962272 10962289 10962071 10962088 10962094 10962102 10962119 10962125 10962131 10962148 | 08.12.2021 |
Rückrufe allgemein | Aminophyllin® 125 mg, 100 Tabletten | Aminophyllin | Takeda | 07135387 | 08.12.2021 |
Chargenrückruf | RamiLich comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten | Ramipril, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 01984079 | 07.12.2021 |
Chargenrückruf | Decortin® 5 mg, 100 Tabletten | Prednison | Merck Serono | 00262763 | 07.12.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Indikation: |