In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 781-790 von 1112.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Alendronsäure Aurobindo 70 mg, 12 Tabletten | Alendronsäure | Aurobindo Pharma | 09636107 | 12.08.2021 |
| Chargenrückruf | Valsimia 5 mg / 80 mg, 98 Filmtabletten, Valsimia 5 mg / 160 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Valsimia 10 mg / 160 mg, 98 Filmtabletten | Valsartan und Amlodipin | Elpen Pharma | 15639452 15639469 15639481 15639512 | 12.08.2021 |
| Chargenrückruf | Valproat - 1 A Pharma 500 mg Retardtabletten, 50, 100 und 200 Stück | Valproinsäure | 1 A Pharma | 04343932 04343961 04344044 | 10.08.2021 |
| Chargenrückruf | Moringa Bio Pulver, 200 g | allcura Naturheilmittel | 11604356 | 05.08.2021 | |
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten, CoAprovel 300 mg / 12,5 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Irbesartan und Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 05548895 01170023 | 03.08.2021 |
| Chargenrückruf | Repaglinid - 1 A Pharma® 4 mg Tabletten, 180 Stück | Repaglinid | 1 A Pharma | 09121314 | 02.08.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 300 mg, „ACA Müller“, 98 Tabletten | Irbesartan | ACA Müller ADAG Pharma | 02540344 | 02.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Giapreza® | Angiotensin II | Paion Deutschland | 17364798 | 01.08.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Drovelis® | Drosprirenon + Estetrol | Gedeon Richter | 01.08.2021 |
Zeige Ergebnisse 151-156 von 156.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
Caramlo® 8 mg/5 mg, Caramlo® 16 mg/5 mg und Caramlo® 16 mg/10 mg, jeweils 98 Tabletten
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Caramlo® |
Wirkstoff: Candesartancilexetil/ Amlodipinbesilat |
| Datum: 17.04.2023 |
PZN: 10542073, 15815110, 10542044 |
|