In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Mitomycin medac | Mitomycin | medac | 02.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Urapidil 30 mg Stragen retardierte Hartkapseln, 100 Stück | Urapidil | Stragen Pharma | 11510951 | 02.11.2021 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09752078 | 01.11.2021 |
| Chargenrückruf | Cannabis Flos 20 / 1 IMC, 30g, Blüten | adjupharm | 16738179 | 01.11.2021 | |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 98 Tabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 03387117 | 01.11.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Forxiga | Dapagliflozin | AstraZeneca | 29.10.2021 | |
| Chargenrückruf | Karvea 150 mg, „kohlpharma“, 98 Tabletten, Karvezide 300 / 25 mg, „kohlpharma“, 98 Filmtabletten | Irbersartan, Hydrochlorothiazid | kohlpharma | 00647629 04208105 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „kohlpharma“, 98 Tabletten, Aprovel 300 mg, „kohlpharma“, 98 Tabletten, CoAprovel 300 / 25 mg, „kohlpharma“, 98 FT | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | kohlpharma | 09714149 09760190 02475291 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Losartan AXiromed 25 mg, 50 mg und 100 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Medical Valley Invest AB / Xiromed | 13817352 13817369 13817375 13817406 13817412 13817429 13817441 13817458 13817464 | 29.10.2021 |
| Chargenrückruf | Losar-Q 100 mg Filmtabletten, 98 Stück, Losar-Q comp. 100 mg / 25 mg Filmtabletten, 98 Stück | Losartan, Hydrochlorothiazid | Juta Pharma | 05396942 05874494 | 29.10.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |