In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Verdye 5 mg / ml 50 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, 5 Durchstechflaschen | Indocyaningrün | Diagnostic Green | 12472193 | 09.03.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Infliximab | 07.03.2022 | |||
Chargenrückruf | Simva Basics 20 mg, 100 Tabletten | Simvastatin | Basics | 00232236 | 07.03.2022 |
Chargenrückruf | Aerius 5 mg / ml, „EurimPharm“, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Desloratadin | EurimPharm Arzneimittel | 00202347 | 03.03.2022 |
Chargenrückruf | Vigantol Öl 20.000 I.E. / ml, „EurimPharm“, 10 ml Tropfen zum Einnehmen | Colecalciferol | EurimPharm Arzneimittel | 13971716 | 03.03.2022 |
Herstellerinformation | Trulicity | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 01.03.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Invicorp | Aviptadil | Evolan Pharma AB | 11859398 | 01.03.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepmetko | Tepotinib | Merck | 17447337 | 01.03.2022 |
Chargenrückruf | Sagella-Produkte, diverse Packungsgrößen | Meda Pharma | 28.02.2022 | ||
Chargenrückruf | Celerit Bleichcreme, 25 ml, Celerit Plus Bleichcreme, 25 ml | Hübner Naturarzneimittel | 02288956 01094799 | 28.02.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |