In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Mecain® | Mepivacain | Puren Pharma | 16018798 16018806 16018812 | 26.07.2022 |
Chargenrückruf | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 08757671 07577688 | 26.07.2022 | |
Chargenrückruf | tadalafil-biomo® 5 mg und 20 mg | Tadalafil | biomo pharma | 15735109 15735115 15735121 15735138 15735144 12725493 12725501 12725518 12725524 12725530 12725547 12725553 | 25.07.2022 |
Chargenrückruf | Quimbo® | Levodropropizin | Pädia | 09436070 02654585 | 21.07.2022 |
Herstellerinformation | Caprelsa® | Vandetanib | Sanofi-Aventis Deutschland | 19.07.2022 | |
Chargenrückruf | Cotrim-CT 800 mg / 160 mg, 10 Tabletten | Trimethoprim + Sulfamethoxazol | AbZ-Pharma | 04190859 | 18.07.2022 |
Chargenrückruf | Cotrim forte-ratiopharm® 960 mg, 10 und 20 Tabletten | Trimethoprim + Sulfamethoxazol | ratiopharm | 03758559 03788224 | 18.07.2022 |
Chargenrückruf | Rasagilin Micro Labs 1 mg, 30, 60 und 100 Tabletten | Rasagilin | Micro Labs | 13893519 13893525 13893531 | 13.07.2022 |
Chargenrückruf | Tadalafil Aristo, 5, 10 und 20 mg 4, 8, 12, 14, 28, 20, 30, 50, 84 und 100 Filmtabletten | Tadalafil | Aristo Pharma | 13924013 13924036 14022726 13924042 14022732 13589980 13589997 13590003 13985670 13590026 13590032 13590049 13590061 13985687 16889056 | 11.07.2022 |
Chargenrückruf | Remifemin® plus Johanniskraut, 100 Filmtabletten | Johanniskraut, Cimicifugawurzelstock | Schaper & Brümmer | 11517226 | 05.07.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse und maligne Erkrankungen
Hersteller: Pfizer Pharma GmbH |
Produkt: Xeljanz® |
Wirkstoff: Tofacitinib |
Datum: 25.03.2021 |
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