In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tibsovo® | Ivosidenib | Servier | 18503055 | 01.07.2023 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Omvoh® | Mirikizumab | Lilly Pharma | 18673426 18673455 | 01.07.2023 |
| Herstellerinformation | Adrekar® und Adenoscan® | Sanofi-Aventis Deutschland | 26.06.2023 | ||
| Rückrufe allgemein | Navelbine | Vinorelbin | Docpharm | 12589676 12589825 | 22.06.2023 |
| Chargenrückruf | 1 A Pharma 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten, | Sitagliptin | 1 A Pharma | 17816183 17816208 17816214 17816220 17816237 17816266 17816272 17816289 17816295 | 20.06.2023 |
| Chargenrückruf | Sitagliptin HEXAL 25 mg Filmtabletten, Sitagliptin HEXAL 50 mg Filmtabletten und Sitagliptin HEXAL 100 mg Filmtabletten, je 100 | Sitagliptin | Hexal | 17816875 17816881 17816898 | 20.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Husten-Sirupgegen Reizhusten mit Honig | Dextromethorphan | WICK Pharma | 00811589 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup mit Honig- und Kamillenaroma | Doxylamin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 06156393 | 19.06.2023 |
| Chargenrückruf | WICK Medinait Erkältungssirup für die Nacht | Doxylamin, Ephedrin, Dextromethorphan, Paracetamol | WICK Pharma | 02702315 01689009 | 19.06.2023 |
| Herstellerinformation | Adenoscan® und Adrekar® | Sanofi-Aventis Deutschland | 16.06.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |