In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Folsäure-Injektopas® 5 mg, 5, 10 und 100 Ampullen | Folsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11155763 11155786 | 16.02.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Lojuxta | Lomitapid | Amryt Pharmaceutical DAC | 16.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Finalgon® CPD Wärmecreme, 50 g Creme | Capsaicin | Sanofi-Aventis Deutschland | 06937104 | 17.02.2021 |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg „docpharm“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | docpharm® ArzneimittelvertriebaA | 00072962 | 22.02.2021 |
| Herstellerinformation | Mitem® | Mitomycin | 22.02.2021 | ||
| Chargenrückruf | Ebastin Aristo 10 mg, 50 und 100 Filmtabletten | Ebastin | Aristo Pharma | 05746626 05746632 | 23.02.2021 |
| Chargenrückruf | Deferoxaminmesilat 2 g, 10x50 ml, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung | Deferoxaminmesilat | Demo Pharmaceuticals | 12543295 | 23.02.2021 |
| Chargenrückruf | Calcium-Sandoz® D Osteo 20, 40 und 100 Brausetabletten | Calcium, Colecalciferol | Hexal | 02340148 02340154 02340160 | 23.02.2021 |
| Chargenüberprüfungen | neuroLoges Tropfen, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen | Dr. Loges + Co. | 12576604 | 25.02.2021 | |
| Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml, 10x2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684148 | 25.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Diamorphin-haltige Arzneimittel festgestellt | 18.11.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Amoxicillin Micro Labs 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Bildung von Agglomeraten nach Herstellung gemäß Produktinformation | 02.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihr Engagement zur Meldung von Arzneimittelrisiken | 17.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Fosfomycin-haltige Arzneimittel zur Herstellung einer Infusionslösung festgestellt | 19.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko von Anwendungsfehlern mit Überdosierung bei Deferasirox-haltigen Filmtabletten | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 20.12.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Melderate zu Qualitätsmangel bei Novaminsulfon (Metamizol) 500 mg/ml Lichtenstein und Metamizol Zentiva 500 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen: unzureichende Risikoabwehrmaßnahmen seitens des Herstellers | 21.01.2025 |