In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Kaletra® | Lopinavir / Ritonavir | AbbVie Deutschland | 13833440 | 18.12.2020 |
| Chargenrückruf | Pelgraz 6 mg Injektionslösung, „Paranova Pack A / S“, 1 Fertigspritze | Pegfilgrastim | Paranova Pack A/S | 15371400 | 16.12.2020 |
| Chargenrückruf | Chargenrückruf: Orfiril® 150, 100 magensaftresistente Dragees | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 01926780 | 16.12.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Metamizol | 15.12.2020 | |||
| Chargenrückruf | Pelgraz 6 mg Injektionslösung, „Abacus“, 1 Fertigspritze | Pegfilgrastim | Abacus Medicine A/S | 15639392 | 14.12.2020 |
| Chargenrückruf | Orfiril® long 1000 mg, 100 Beutel mit Retard-Minitabletten | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 00393637 | 11.12.2020 |
| Chargenrückruf | Pelgraz 6 mg Injektionslösung, „Inopha“, 1 Fertigspritze | Pegfilgrastim | Inopha | 15432886 | 10.12.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Cystinol akut® Dragees, 60 überzogene Tabletten | Bärentraubenblätter-Trockenextrakt | Schaper & Brümmer | 07114824 | 04.12.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kybella® | Deoxycholsäure | Allergan | 14413059 | 03.12.2020 |
| Herstellerinformation | Eylea® | Aflibercept | Bayer (Schweiz) | 03.12.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Chargenrückruf
Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen/ml Tropfen zum Einnehmen, 30 ml
| Hersteller: Vifor Pharma Deutschland GmbH |
Produkt: Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen/ml |
Wirkstoff: Eisen(III)-Carboxymaltose |
| Datum: 07.06.2024 |
PZN: 02190861 |
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