In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Cefazolin Eberth 2 g i.v., 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung | Cefazolin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 09618411 | 23.07.2020 |
| Chargenrückruf | Abstral 200 Mikrogramm, „remedix“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | remedix | 15269446 | 20.07.2020 |
| Chargenrückruf | Sulpirid-neuraxpharm® 50 mg, 100 Tabletten | neuraxpharm Arzneimittel GmbH | neuraxpharm Arzneimittel | 02136270 | 20.07.2020 |
| Chargenrückruf | Minirin 10 µg, „kohlpharma“, 5 ml und 6 ml Nasenspray | Desmopressin | kohlpharma-GmbH | 01566695 11229639 | 16.07.2020 |
| Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 16.07.2020 |
| Chargenrückruf | Minirin 10 µg, „Beragena“, 5 ml Nasenspray | Desmopressin | Beragena Arzneimittel | 03169685 | 16.07.2020 |
| Chargenrückruf | Minirin 10 µg, „Pharma Gerke“, 5 ml Nasenspray | Desmopressin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 13982996 | 16.07.2020 |
| Rückrufe allgemein | Irbesartan Heumann 75 mg, 150 mg und 300 mg, jeweils 28, 56 und 98 Tabletten | Irbesartan | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11058089 09757822 09757839 11058095 09757851 09757874 11058103 09757905 09757911 | 16.07.2020 |
| Chargenrückruf | Desmospray® 0,1 Milligramm / Milliliter, 5 ml Nasenspray | Desmopressin | Medice Arzneimittel Pütter | 03350344 | 14.07.2020 |
| Chargenrückruf | Tramadol / Paracetamol Denk 37,5 mg / 325 mg, 30 und 50 Filmtabletten | Tramadol und Paracetamol | Denk Pharma | 14047755 11361020 | 14.07.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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