In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1021-1030 von 1261.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Fluconazol AbZ 50 mg, 14 und 28 Hartkapseln, Fluconazol AbZ, 150 mg 1 Hartkapsel | Fluconazol | AbZ Pharma | 04098757 04098792 04098800 | 28.05.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Azacitidin 25 mg / ml, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension | Azacitidin | 20.05.2021 | ||
Herstellerinformation | Bayotensin® akut, 5 mg / 1 ml, Lösung zum Einnehmen | Nitrendipin | Bayer Vital | 20.05.2021 | |
Herstellerinformation | Veklury® | Remdesivir | Gilead Sciences | 18.05.2021 | |
Chargenrückruf | Sertralin Stada® 100 mg, 50 Filmtabletten | Sertralin | Stadapharm | 04191729 | 18.05.2021 |
Chargenrückruf | Bricanyl® 0,5 mg, 10x1 ml Injektionslösung | Terbutalin | AstraZeneca | 01676515 | 14.05.2021 |
Chargenrückruf | Nilox midi®, 50 Weichkapseln | Nitroxolin | CNP Pharma | 07321931 | 10.05.2021 |
Chargenrückruf | BD Venflon™ Pro Safety, BD Venflon™ Pro Safety Instaflash, Katheter | Becton Dickinson | 13416156 13156850 13416222 13156896 13416216 13156904 13416185 13156933 13416191 13156956 13416179 13156910 13416162 13156927 | 07.05.2021 | |
Chargenüberprüfungen | ASS 100 - 1 A Pharma® TAH, 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | 1 A Pharma | 06312077 | 03.05.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Doptelet® | Avatrombopag | Swedish Orphan Biovitrum | 16652667 17259601 16652673 16934408 | 01.05.2021 |
Zeige Ergebnisse 171-172 von 172.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Caprelsa® (▼, Vandetanib): Einschränkung der Indikation auf Patienten mit RET-Mutation
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Produkt: Caprelsa® |
Wirkstoff: Vandetanib |
Datum: 02.01.2023 |
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Indikation: |