In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Aprovel und Coaprovel „ACA Müller“ | Irbesartan / Hydrochlorothiazid | ACA Müller ADAG Pharma | 13784919 02540344 06148229 | 08.11.2021 |
Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff | 02724311 02587877 | 08.11.2021 |
Chargenrückruf | Losartan STADA® und Losartan / HCT STADA® | Losartan | Stadapharm | 01253996 01254004 01254240 01256262 05851228 05851263 05861758 05861876 | 08.11.2021 |
Chargenrückruf | Thybon® 20 Henning, 100 Tabletten | Liothyronin | Sanofi-Aventis Deutschland | 07498960 | 08.11.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Beovu | Brolucizumab | Novartis Pharma | 05.11.2021 | |
Chargenrückruf | Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml | Ipratropiumbromid | Emra-Med Arzneimittel | 09736429 09736412 | 05.11.2021 |
Chargenüberprüfungen | Risperidon-ratiopharm® 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension, 1 Durchstechflasche | Risperidon | ratiopharm | 16233002 | 05.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten, Aprovel 300 mg, „Emra-Med“, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 16747735 | 05.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „Emra-Med“, 28 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Emra-Med Arzneimittel | 06937156 06839850 | 03.11.2021 |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, „axicorp”, 98 Tabletten, CoAprovel 150 mg / 12,5 mg, „axicorp“, 98 Tabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 10713178 10199178 | 03.11.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Chargenrückruf
Hersteller: Emra-Med Arzneimittel |
Produkt: Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml |
Wirkstoff: Ipratropiumbromid |
Datum: 05.11.2021 |
PZN: 09736429, 09736412 |
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