In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 25.05.2020 |
Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 25.05.2020 |
Herstellerinformation | Anticholium® | Physostigminsalicylat | Dr. Franz Köhler Chemie | 26.05.2020 | |
Herstellerinformation | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück | Hexal | 28.05.2020 | ||
Chargenrückruf | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm, 100 Tabletten | Levothyroxin | Hexal | 29.05.2020 | |
Rückrufe allgemein | Lariam, „kohlpharma“, 8 Tabletten | Mefloquin | kohlpharma-GmbH | 08898302 | 29.05.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Emra-Med“ 8 Tabletten | Mefloquin | Emra-Med Arzneimittel | 07393184 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sunosi® | Solriamfetol | Jazz Pharmaceuticals | 16243615 16243621 16243667 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rizmoic® | Naldemedin | Shionogi B.V. | 15735730 15866610 15735747 15735753 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nubeqa® | Darolutamid | Bayer | 15586709 15630327 | 29.05.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen
Datum: 28.11.2022 |
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Indikation: |