In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 24.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „EurimPharm“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | EurimPharm Arzneimittel | 10216988 10216994 | 25.03.2020 |
Chargenüberprüfungen | GeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln | Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl | G. Pohl-Boskamp und Co. KG | 01479157 | 25.03.2020 |
Chargenrückruf | Fentanyl-Hexal® MAT 150 µg / h, 5 transdermale Pflaster | Fentanyl | Hexal | 05988855 | 26.03.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Firma Medac Gesellschaft | 27.03.2020 | |||
Chargenrückruf | Abstral 200 Mikrogramm, „Orifarm“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Orifarm | 12437618 | 27.03.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Trisenox | Arsentrioxid | Firma Teva B.B. | 31.03.2020 | |
Chargenrückruf | Gastricholan-L®, 30, 50 und 2x50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Bitterfenchel-, Kamillenblüten- und Pfefferminzblätter-Tinktur | Südmedica | 04884651 04884668 05503579 | 01.04.2020 |
Herstellerinformation | Esbriet® | Roche Pharma (Schweiz) | 02.04.2020 | ||
Rückrufe allgemein | OfloHexal 200 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | Hexal | 01799092 01799100 | 02.04.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
Information der Institutionen und Behörden
CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation
Produkt: Rubraca |
Wirkstoff: Rucaparib |
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Datum: 28.04.2022 |
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