In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
Chargenrückruf | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm 1 und 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik, 13581 Berlin | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 20.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Mitvertreiber | 20.02.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Linoladiol® N, Creme zur vaginalen Anwendung | Estradiol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 20.02.2020 | |
Herstellerinformation | Partusisten® intrapartal 25 µg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung | Fenoterol (als Hydrobromid) | Hikma Pharma | 20.02.2020 | |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem 1 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany, 85737 Ismaning | 13423191 13423239 | 24.02.2020 |
Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal, 83607 Holzkirchen | 12725843 12725866 13814603 | 24.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Mepact 4 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionsdispersion | Mifamurtid | Takeda | 28.02.2020 | |
Chargenrückruf | nfectoCef® 250 Saft, 100 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Cefaclor | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium, 64646 Heppenheim | 01356271 | 02.03.2020 |
Chargenüberprüfungen | Iberogast® 50 ml, Flüssigkeit | Auszüge aus u. a. Schleifenblume, Angelikawurzel, Kamillenblüten, Kümmelfrüchte, Mariendistelfrüchten, Melissenblättern | Bayer Vital, 51368 Leverkusen | 00514650 | 02.03.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Wechselwirkung zwischen ASS und Metamizol: Aktualisierung der Produktinformationen ASS-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Thrombozytenaggregation | 24.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Mengenbeschränkte Belieferung bzw. Abgabe von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln durch Hersteller, pharmazeutische Großhändler und Apotheken | 24.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 31.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Übersicht zu den zentral beschafften Arzneimitteln zur (Off-Label) Behandlung von COVID-19 | 01.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung von 2 Chargen Pneumovax® 23 aus Japan mit begrenzter Haltbarkeit | 01.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln durch Verordnung unter Angabe einer zugelassenen Indikationen | 03.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | „Schnelltests“ auf SARS-CoV-2-Antikörper: Risiko von Fehlinterpretationen | 09.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie | 21.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC: Ibuprofen-haltige Arzneimittel: Risiko für akute generalisierte exanthemische Pustulose | 23.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Äquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden
Datum: 18.12.2023 |
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