Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Sevikar 20 mg / 5 mg	Olmesartan, Amlodipin	Orifarm	10990860	24.03.2021
Chargenrückruf	Cidegol C, 50 ml Lösung	Chlorhexidin	Hofmann & Sommer u. Co. KG	04006011	24.03.2021
Rote-Hand-Briefe	COVID-19 Vaccine		AstraZeneca		24.03.2021
Chargenrückruf	Histoacryl® Gewebekleber, transparent und blau, 5x0,5 ml Ampullen	n-Butyl-2-Cyanoacrylat	B. Braun Deutschland	13659108 04929052	19.03.2021
Rote-Hand-Briefe	Strimvelis®		Orchard Therapeutics (Netherlands) B.V.		19.03.2021
Rückrufe allgemein	Atenolol Holsten 100 mg, 100 Tabletten	Atenolol	Holsten Pharma	14257978	18.03.2021
Rote-Hand-Briefe	Zolgensma®	Onasemnogen-Abeparvovec	Novartis Gene Therapies EU Limited		18.03.2021
Chargenrückruf	Antistax® extra Venentabletten, 30 Filmtabletten	Weinblätter-Trockenextrakt	Sanofi-Aventis Deutschland	00002312	15.03.2021
Herstellerinformation			Becton Dickinson		15.03.2021
Chargenrückruf	Neo-Eunomin® 0,05 mg / 1 mg und 0,05 mg / 2 mg, 1x22, 3x22 und 6x22 Filmtabletten	Chlormadinon, Ethinylestradiol	Gedeon Richter Pharma	03006664 03006670 02743024	15.03.2021

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung	13.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten	10.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen	09.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben	03.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	Änderung in der Verschreibungspflicht	03.03.2020

Chargenüberprüfungen

Hersteller: G. Pohl-Boskamp GmbH und Co. KG	Produkt: GeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln	Wirkstoff: Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl
Datum: 25.03.2020	PZN: 01479157

Betroffene Ch.-B.: 266413

Wegen einer unvollständigen Kennzeichnung auf der Faltschachtel fehlen auf einzelnen Packungen GeloMyrtol® forte (Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl), 20 magensaftresistente Weichkapseln (PZN 01479157), Chargenbezeichnung und Verfalldatum. Die enthaltenen Blister sind korrekt gekennzeichnet.

Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung der nicht mit Chargenbezeichnung und Verfalldatum bedruckten Packungen zur Gutschrift (inklusive Portoerstattung, bitte ausreichend frankieren) an:

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Retourenabteilung
Kaddenbusch 11
25578 Dägeling.

Alle nicht betroffenen Packungen der Charge können unverändert an die Patienten abgegeben werden. Andere Chargen von GeloMyrtol® forte sind nicht betroffen.