In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 25.05.2020 |
Herstellerinformation | Anticholium® | Physostigminsalicylat | Dr. Franz Köhler Chemie | 26.05.2020 | |
Herstellerinformation | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück | Hexal | 28.05.2020 | ||
Chargenrückruf | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm, 100 Tabletten | Levothyroxin | Hexal | 29.05.2020 | |
Rückrufe allgemein | Lariam, „kohlpharma“, 8 Tabletten | Mefloquin | kohlpharma-GmbH | 08898302 | 29.05.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Emra-Med“ 8 Tabletten | Mefloquin | Emra-Med Arzneimittel | 07393184 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sunosi® | Solriamfetol | Jazz Pharmaceuticals | 16243615 16243621 16243667 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rizmoic® | Naldemedin | Shionogi B.V. | 15735730 15866610 15735747 15735753 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nubeqa® | Darolutamid | Bayer | 15586709 15630327 | 29.05.2020 |
Herstellerinformation | Tolperison | 02.06.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses für Tamoxifen-haltige Arzneimittel | 11.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 18.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Statement zur diskutierten Freigabe von Cannabis zu "Genusszwecken" verabschiedet | 22.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln | 24.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
Chargenrückruf
Emerade® 300 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen, 1 und 2 Stück, Emerade® 500 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen 1 und 2 Stück
Hersteller: Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH |
Produkt: Emerade® |
Wirkstoff: Epinephrin |
Datum: 26.05.2023 |
PZN: 10544304, 10552634, 10544333, 10552640 |
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