In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 06142066 06142072 06142089 12658259 12658265 05371652 05371669 05371675 05371681 05371698 05371706 | 20.09.2021 | |
Chargenrückruf | Losartan 12,5 - 1 A Pharma®, 21 Filmtabletten; Losartan 25, 50, 75 und 100 - 1 A Pharma® je 28, 56 und 98 Filmtabletten; Losarta | 1 A Pharma | 05368986 05368992 05369000 05369017 05369023 05369046 05369052 05369069 05369075 05369081 05369098 05369106 05369112 05892380 09294210 05892517 | 21.09.2021 | |
Chargenrückruf | Amoxibeta T 1000, 20 und 30 Tabletten und Amoxibeta 1000 OP14, 14 Tabletten | Amoxicillin | betapharm Arzneimittel | 07518384 07327974 01265887 | 21.09.2021 |
Rückrufe allgemein | Schwörer i.L. | 21.09.2021 | |||
Chargenrückruf | Losartan HEXAL® 25 mg, 28, 98 und 100 Filmtabletten; Losartan HEXAL®50 mg und 100 mg, je 28, 56, 98 und 100 Filmtabletten, Losar | Hexal | 03308862 01592221 01592267 03512249 03215876 03215882 03215899 03512232 01606006 01606012 03249958 03249964 03512226 03249970 03249987 03249993 09096935 09096958 03321822 03349393 | 21.09.2021 | |
Chargenrückruf | Aristo Pharma | 06903275 06903281 06903298 06903306 06903312 06903329 06903335 06903341 06903358 07510589 07510603 07510626 07510632 07510684 07510738 07510804 07510939 07510945 | 24.09.2021 | ||
Chargenrückruf | Zentiva Pharma | 16222493 16222501 16222518 16222524 16222530 16222547 16222470 16222487 16200497 | 24.09.2021 | ||
Chargenrückruf | Dexcel Pharma | 06474578 00615931 00615948 00615954 00621972 00621989 00621995 00629005 00629011 00629028 09333571 09333588 09333594 08998989 08998995 08999109 09333602 09333619 09333625 | 24.09.2021 | ||
Chargenrückruf | Maprotilin-neuraxpharm® 25 mg, 100 Filmtabletten | Maprotilin | neuraxpharm Arzneimittel | 03831463 | 27.09.2021 |
Chargenrückruf | CHAMPIX® 0,5 mg / 1 mg, 0,5 mg und 1,0 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Pfizer Pharma | 00017319 05020651 00425662 05012344 00426928 | 27.09.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Irenat® (Natriumperchlorat) Tropfen: Inverkehrbringung von Ware aus Österreich ab Mai 2024 mit abweichender Dosierung zum deutschen Arzneimittel - Update | 08.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Relvar Ellipta 184 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation, 3x30 Stück
Produkt: Relvar Ellipta |
Wirkstoff: Fluticasonfuroat/Vilanterol |
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Datum: 28.02.2023 |
PZN: 02360754 |
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