Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Simulect®	Basiliximab	Novartis Pharma		16.11.2023
Rote-Hand-Briefe					16.11.2023
Rote-Hand-Briefe	Profact® Depot	Buserelin	Cheplapharm Arzneimittel		16.11.2023
Chargenrückruf	Votrient® 400 mg Filmtabletten	Pazopanib	CC Pharma	09633190	16.11.2023
Chargenrückruf	Sevredol	Morphin	Allomedic	11550726	14.11.2023
Chargenrückruf	Repatha®	Evolocumab	Amgen	12397126 12397132	14.11.2023
Chargenrückruf	Arilin®	Metronidazol	Dr. August Wolff Arzneimittel	02724311	14.11.2023
Herstellerinformation	Trulicity®	Dulaglutid	Lilly Deutschland		13.11.2023
Chargenrückruf	Votrient®	Pazopanib	Novartis Pharma	06431793	13.11.2023
Chargenrückruf	Salagen	Pilocarpin	Allomedic	14140791	09.11.2023

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AMK: COVID-19 und Therapie mit Ibuprofen bzw. ACE-Hemmern/Sartanen	17.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Esmya®: Ruhen der Zulassungen	16.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung	13.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten	10.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen	09.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben	03.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	Änderung in der Verschreibungspflicht	03.03.2020

Chargenrückruf

Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH	Produkt: Alendronsäure Aurobindo 70 mg, 12 Tabletten	Wirkstoff: Alendronsäure
Datum: 12.08.2021	PZN: 09636107

Betroffene Ch.-B.: VJ7020008-A

Aufgrund einer Untermischung mit einer falschen Gebrauchsinformation und der daraus resultierenden möglichen Risiken für Patienten wird im Einvernehmen mit der zuständigen Überwachungsbehörde, der Regierung von Oberbayern, die genannte Charge von Alendronsäure Aurobindo 70 mg, 12 Tabletten (PZN 09636107), zurückgerufen.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.