In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1251-1254 von 1254.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Mitvertreiber | 20.02.2020 | |
| Rote-Hand-Briefe | Linoladiol® N, Creme zur vaginalen Anwendung | Estradiol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 20.02.2020 | |
| Herstellerinformation | Partusisten® intrapartal 25 µg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung | Fenoterol (als Hydrobromid) | Hikma Pharma | 20.02.2020 | |
| Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
Zeige Ergebnisse 181-185 von 185.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung | 13.03.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten | 10.03.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen | 09.03.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben | 03.03.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungspflicht | 03.03.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Swedish Orphan Biovitrum |
Produkt: Doptelet® |
Wirkstoff: Avatrombopag |
| Markteinführung in D: 04.2021 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Avatrombopag 20 mg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 16652667 |
| Avatrombopag 20 mg | 10 | Filmtabletten | Musterpackung | 17259601 |
| Avatrombopag 20 mg | 15 | Filmtabletten | keine Angabe | 16652673 |
| Avatrombopag 20 mg | 30 | Filmtabletten | keine Angabe | 16934408 |
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Indikation: |