In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Respreeza® | humaner Alpha1-Proteinase-Inhibitor | CSL Behring | 10.02.2021 | |
Chargenrückruf | Jodid dura 200 µg, 100 Tabletten | Mylan Germany | 03943676 | 10.02.2021 | |
Chargenrückruf | Auruform, 5x2 ml Ampullen | Hanosan | 02483178 | 09.02.2021 | |
Chargenrückruf | Stelara 130 mg, „EurimPharm“, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | EurimPharm Arzneimittel | 13830080 | 09.02.2021 |
Chargenrückruf | Fluanxol® Dragees 5 mg, 100 Dragees | Flupentixol | Bayer Vital | 08691699 | 09.02.2021 |
Rote-Hand-Briefe | Paesel + Lorei | 05.02.2021 | |||
Herstellerinformation | Palexia® | Tapentadol | Grünenthal | 04.02.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Diurnal Europe B.V. | 04.02.2021 | |||
Rote-Hand-Briefe | Mononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Blutgerinnungsfaktor IX | CSL Behring | 03.02.2021 | |
Rückrufe allgemein | Portrazza® 800 mg, 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Necitumumab | Lilly Deutschland | 11645906 13513758 | 02.02.2021 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BMG: Mengenbeschränkte Belieferung bzw. Abgabe von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln durch Hersteller, pharmazeutische Großhändler und Apotheken | 24.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | In eigener Sache: Besetzung der AMK-Geschäftsstelle aufgrund der SARS-CoV-2-Pandemie eingeschränkt | 20.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung zur Lagerhaltung und bedarfsgerechten Belieferung von Humanarzneimitteln (Kontingentierung) | 20.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: COVID-19 und Therapie mit Ibuprofen bzw. ACE-Hemmern/Sartanen | 17.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Esmya®: Ruhen der Zulassungen | 16.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung | 13.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten | 10.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen | 09.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben | 03.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungspflicht | 03.03.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Celgene |
Produkt: Reblozyl |
Wirkstoff: Luspatercept |
Markteinführung in D: 08.2020 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Luspatercept 25 mg | 1 | Pulver zur herstellung einer injektionsloesung | keine Angabe | 16166990 |
Luspatercept 75 mg | 1 | Pulver zur herstellung einer injektionsloesung | keine Angabe | 16167009 |
Indikation: |