In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Dacepton | Apomorphinhydrochlorid | Ever Pharma | 04.04.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Saphnelo | Anifrolumab | Astra-Zeneca | 17492349 | 01.04.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voraxaze | Glucarpidase | SERB SAS | 17992193 | 01.04.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aspaveli | Pegcetacoplan | Sobi | 17857360 17857377 | 01.04.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ngenla | Somatrogon | Pfizer | 17591695 17591703 | 01.04.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol-ratiopharm® 25 mg, 30 Filmtabletten | Atenolol | ratiopharm | 03575882 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Atenolol AbZ 25 mg, 100 Filmtabletten | Atenolol | AbZ-Pharma | 01014719 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Aciclovir-ratiopharm® Lippenherpescreme, 2 g Creme, Aciclovir-ratiopharm® 50 mg / g Creme, 20 g Creme | Aciclovir | ratiopharm | 02286360 04899919 | 31.03.2022 |
Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 15 g | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393161 | 29.03.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Accuzide | Quinapril, Hydrochlorothiazid | Pfizer Pharma | 28.03.2022 |
Zeige Ergebnisse 201-204 von 204.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Pentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern | 28.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 20/12,5 mg und Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 20/25 mg je 100 Filmtabletten
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg; Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 20/12,5 mg; Quinapril/Hydrochlorothiaz |
Wirkstoff: Quinapril/Hydrochlorothiazid |
Datum: 03.06.2022 |
PZN: 09749768, 09749780, 09749805 |
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