In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg „axicorp”, 53 Filmtabletten | Vareniclin | axicorp Pharma | 14371705 | 13.07.2021 |
Chargenrückruf | Amlodipin / Valsartan / HCT Elpen 5 / 160 / 12,5 mg, 10 / 160 / 25 mg und 10 / 320 / 25 mg, jeweils 28 und 98 Filmtabletten | Amlodipin + Valsartan + Hydrochlorothiazid | Elpen Pharma | 16397979 16397985 16397991 16398022 16398039 16398045 | 14.07.2021 |
Rückrufe allgemein | Tramadol AbZ 50 mg / ml Injektionslösung, 5 Ampullen | Tramadol | AbZ Pharma | 01017126 | 15.07.2021 |
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg, „EurimPharm“. 53 Filmtabletten | EurimPharm Arzneimittel | 11054602 | 15.07.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Champix | Vareniclin | Pfizer Pharma | 16.07.2021 | |
Chargenrückruf | Kaktusfeigen Kapseln, 100 Stück | allcura Naturheilmittel | 00254717 | 16.07.2021 | |
Rückrufe allgemein | Cinacalcet Aristo 30, 60 und 90 mg, 28 und 84 Filmtabletten | Aristo Pharma | 16002484 16002490 16002509 16002515 16002521 16002538 | 19.07.2021 | |
Chargenrückruf | Natriumdodecylsulfat, 100 g | Caesar & Loretz | 02275988 | 19.07.2021 | |
Chargenrückruf | Aprovel 150 mg, 98 Tabletten, Aprovel 300 mg, 98 Tabletten, „ACA Müller" | Irbesartan | ACA Müller ADAG Pharma | 13784919 02540344 | 19.07.2021 |
Chargenrückruf | Irbesartan Zentiva 150 mg und 300 mg, 98 Filmtabletten, Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg und 300 mg / 12,5 mg, | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09751937 09751972 09752078 09752109 | 19.07.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Levetiracetam Puren 250 mg, 500 mg, 750 mg und 1000 mg, jeweils 50, 100 und 200 Filmtabletten |
Wirkstoff: Levetiracetam |
Datum: 14.01.2020 |
PZN: 12532038, 12532044, 12532050, 12532067, 12532073, 12532096, 12532104, 12532110, 12532127, 12536817, 01253682, 12536846 |
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