In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Timonil® 200, 200 Tabletten | Carbamazepin | Desitin Arzneimittel, 22335 Hamburg | 02016784 | 03.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Ecalta®, 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung | Anidulafungin | Pfizer Pharma PFE | 05.02.2020 | |
Rückrufe allgemein | Novirell® B1 50 mg 10 Stück, lnjektionslösung | Thiamin | Sanorell Pharma & Co KG, 77815 Bühl | 03323293 | 05.02.2020 |
Chargenüberprüfungen | Bendafolin 10 mg / ml 100 ml Injektionslösung | Calciumfolinat | Bendalis, 82041 Oberhaching | 01488191 | 07.02.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Polivy® | Polatuzumab Vedotin | Roche | 15253787 | 10.02.2020 |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma, 81829 München | 09605437 09605443 | 10.02.2020 |
Chargenrückruf | Modafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 Tabletten | Modafinil | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09924898 09925248 | 10.02.2020 |
Rückrufe allgemein | Azamedac 50 mg 50, 90 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | medac, 22880 Wedel | 10539177 10539183 10539208 | 12.02.2020 |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
Chargenrückruf | Emerade® 150, 300 und 500 Mikrogramm 1 und 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik, 13581 Berlin | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 20.02.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet
Datum: 12.01.2021 |
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