In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Anticholium® | Physostigminsalicylat | Dr. Franz Köhler Chemie | 26.05.2020 | |
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 25.05.2020 |
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 25.05.2020 |
| Chargenrückruf | Desloratadin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Desloratadin | Glenmark Arzneimittel | 09782978 09782984 09782961 | 15.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynteglo® | Autologe, CD34+-angereicherte Zellfraktion | Bluebird bio | 15659041 | 13.05.2020 |
| Chargenrückruf | Tepadina 100 mg, 1 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Thiotepa | Riemser Pharma | 06552580 | 13.05.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Brivudin und Fluoropyrimidinen | 12.05.2020 | |||
| Chargenrückruf | Chlorhexidindigluconat Lösung 20%, 100 ml, 250 ml und 1 l | Chlorhexidindigluconat | Fagron | 08555720 08555714 08555683 | 11.05.2020 |
| Rückrufe allgemein | Olmesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg / 12,5 mg, 20 mg / 25 mg, 40 mg / 12,5 mg und 40 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Olmesartan / Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 12359410 12359427 12359433 12359373 12359396 12359404 12359350 12359367 12359456 12359321 12359338 12359344 | 07.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Givlaari® | Givosiran | Alnylam | 16240373 | 06.05.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 | 04.02.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Pentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern | 28.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta URO 20 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin beta URO 40 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta URO 20 mg und 40 mg |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 28.08.2023 |
PZN: 08833107, 07587043, 07587066, 09174374 |
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