In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Kybella®DeoxycholsäureAllergan1441305903.12.2020
HerstellerinformationEylea®AfliberceptBayer (Schweiz)03.12.2020
ChargenüberprüfungenPantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten PantoprazolTakeda0726520402.12.2020
Rote-Hand-BriefeGliolan®5-Aminolävulinsäure, 5-ALAmedac01.12.2020
HerstellerinformationOctadon® PParacetamol, CoffeinCheplapharm Arzneimittel0485502301.12.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Ayvakyt®AvapritinibBlueprint Medicines16742488
16742494
16742502
01.12.2020
HerstellerinformationAncotil FlucytosinMeda Pharma 26.11.2020
HerstellerinformationHumanalbumin 200 g / lKedrion Biopharma0937662324.11.2020
HerstellerinformationVenbigKedrion Biopharma24.11.2020
ChargenüberprüfungenGynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel EstradiolDr. Kade/Besins Pharma0081683623.11.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 04.02.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 28.01.2020
Information der Institutionen und BehördenPentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern 28.01.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur 21.01.2020
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen 20.01.2020
Information der Institutionen und BehördenAMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten 14.01.2020

Chargenrückruf

Hersteller:
Galactopharm Dr. Sanders GmbH & Co. KG
Produkt:
Lactisol 12,5, 15 g und 75 g Salbe
Wirkstoff:
Sauermolke-Konzentrat
Datum:
02.03.2021
PZN:
05027133, 05027162
Betroffene Ch.-B.: 9101

Während der laufenden Qualitätskontrollen in unserem Haus ist aufgefallen, dass die Lactisol 12,5 Salbe 15 g möglicherweise im Einzelfall mikrobiologische Verunreinigungen enthält.
Sicherheitshalber haben wir uns daher entschlossen, die Produkte Lactisol (Sauermolke-Konzentrat) 12,5, 15 g und 75 g Salbe (PZN 05027133 und 05027162), mit der genannten Charge zurückzurufen.
Die Lagerbestände beider Größen sollen bitte dem pharmazeutischen Großhandel unter dem Stichwort „Rückruf Galactopharm" zurückgesandt werden.
Alle betroffenen Großhändler sind informiert. Die zurückgesandte Ware wird über den Pharmagroßhandel erstattet.
Für Rückfragen steht Ihnen die Telefonnummer 05952-9250 zur Verfügung.