Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 1031-1040 von 1274.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Lisinopril 20 - 1 A Pharma	Lisinopril	1 A Pharma	03061947	07.08.2023
Chargenrückruf	Brimo-Vision	Brimonidin	OmniVision	11377446	08.08.2023
Rote-Hand-Briefe	Simponi®	Golimumab	Janssen Biologics B.V.		09.08.2023
Chargenrückruf	Pantoprazol Heumann 40 mg	Pantoprazol	Heumann Pharma & Co. Generica KG	05860463	10.08.2023
Rückrufe allgemein	Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische		Kneipp	16955600	11.08.2023
Chargenrückruf	Weizengras 400 mg		Sanatur	08852263	11.08.2023
Chargenrückruf	Clindamycin Eberth 150 mg / ml	Clindamycin	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel	11684154	11.08.2023
Herstellerinformation	Octenident	Octenidin	Schülke & Mayr		14.08.2023
Chargenrückruf	Semintra	Telmisartan	Boehringer Ingelheim Vetmedica	16822017	14.08.2023
Rote-Hand-Briefe			Takeda		15.08.2023

Zeige Ergebnisse 191-192 von 192.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung	13.05.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln	21.05.2024

Chargenrückruf

Hersteller: Caesar & Loretz GmbH	Produkt: Erythromycin mikronisiert API, 50 g	Wirkstoff: Erythromycin
Datum: 17.08.2020	PZN: 03110195

Betroffene Ch.-B.: 192948001

Aufgrund von Einsendungen aus Apotheken und einer daraufhin durchgeführten Kontrolluntersuchung, kann nicht ausgeschlossen werden, dass vereinzelte Packungen der genannten Charge von Erythromycin mikronisiert API (mikrobielle Herkunft), 50 g (PZN 03110195), durch Erythromycinstearat verunreinigt sind. Wir haben uns dazu entschlossen die genannten Abpackungen aus dem Verkehr zu ziehen.

Wir bitten um Rücksendung betroffener Packungen über ihren pharmazeutischen Großhandel. Alle betroffenen Großhändler sind informiert. Im Falle von Direktbestellungen bei der Firma Caelo senden Sie bitte eine Information an die folgende E-Mail Anschrift: info@caelo.de oder via Fax an 02103 4994300. Andere Packungen mit anderer Chargenbezeichnung sind nicht betroffen. Für Rückfragen sind wir unter der Telefonnummer 02103 49940 oder per E-Mail: info@caelo.de erreichbar. Der Aktionszeitraum dieses Rückrufes endet am 15. September 2020.