In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 14.03.2023 | ||
Chargenrückruf | Vagantin® RIEMSER | Methanthelinium | Esteve Pharmaceuticals | 10985801 10985818 10985824 | 14.03.2023 |
Rote-Hand-Briefe | 17.03.2023 | ||||
Chargenrückruf | Karison® Crinale | Clobetasolpropionat | Dermapharm | 06978020 06978037 06978043 | 17.03.2023 |
Chargenrückruf | magnerot® A 500 Granulat | Magnesium | Wörwag Pharma | 06321283 | 20.03.2023 |
Herstellerinformation | Mitem® | Mitomycin | Substipharm | 22.03.2023 | |
Herstellerinformation | Ozempic® | Novo Nordisk Pharma | 24.03.2023 | ||
Herstellerinformation | 1 A Pharma | 27.03.2023 | |||
Herstellerinformation | Lanicor® | Digoxin | mibe Arzneimittel | 28.03.2023 | |
Chargenrückruf | Cerivikehl® | Cetraria islandica | Sanum-Kehlbeck | 03563152 03563169 03563175 | 28.03.2023 |
Zeige Ergebnisse 201-207 von 207.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Sanofi Genzyme |
Produkt: Sarclisa® |
Wirkstoff: Isatuximab |
Markteinführung in D: 02.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Isatuximab 100 mg | 1 | Infusionsloesungs-konzentrat | N1 | 16007174 |
Isatuximab 500 mg | 1 | Infusionsloesungs-konzentrat | N1 | 16007197 |
Indikation: |