In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Irbesartan Zentiva 150 mg und 300 mg, 98 Filmtabletten, Irbesartan Hydrochlorothiazid Zentiva 150 mg / 12,5 mg und 300 mg / 12,5 mg, | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Zentiva Pharma | 09751937 09751972 09752078 09752109 | 19.07.2021 |
Rote-Hand-Briefe | COVID-19 Vaccine Janssen Injektionssuspension (▼, Ad26.COV2-S [rekombinant]) | Janssen-Cilag International N.V. | 19.07.2021 | ||
Rote-Hand-Briefe | Comirnaty und Spikevax | 19.07.2021 | |||
Rote-Hand-Briefe | Champix | Vareniclin | Pfizer Pharma | 16.07.2021 | |
Chargenrückruf | Kaktusfeigen Kapseln, 100 Stück | allcura Naturheilmittel | 00254717 | 16.07.2021 | |
Rückrufe allgemein | Tramadol AbZ 50 mg / ml Injektionslösung, 5 Ampullen | Tramadol | AbZ Pharma | 01017126 | 15.07.2021 |
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg, „EurimPharm“. 53 Filmtabletten | EurimPharm Arzneimittel | 11054602 | 15.07.2021 | |
Chargenrückruf | Amlodipin / Valsartan / HCT Elpen 5 / 160 / 12,5 mg, 10 / 160 / 25 mg und 10 / 320 / 25 mg, jeweils 28 und 98 Filmtabletten | Amlodipin + Valsartan + Hydrochlorothiazid | Elpen Pharma | 16397979 16397985 16397991 16398022 16398039 16398045 | 14.07.2021 |
Herstellerinformation | Atorvastatin Hexal und Atorvastatin 1 A Pharma | Atorvastatin | 13.07.2021 | ||
Chargenrückruf | Champix 0,5 mg und 1 mg „axicorp”, 53 Filmtabletten | Vareniclin | axicorp Pharma | 14371705 | 13.07.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Mononine® (Blutgerinnungsfaktor IX): Chargenrückruf aufgrund eines potenziellen Qualitätsmangels
Hersteller: CSL Behring GmbH |
Produkt: Mononine® 500 I.E. sowie 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung |
Wirkstoff: Blutgerinnungsfaktor IX |
Datum: 03.02.2021 |
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